Redacción / Ciudad de México.
** Se planea que el Heberprot-P sea incluido en el Catálogo de Medicamentos del Sector Salud, para que luego pueda incorporar a los cuadros básicos del Seguro Social, ISSSTE y Seguro Popular **
El pasado lunes, la secretaría de Salud, a través de la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), liberó el onceavo paquete de medicamentos innovadores, el cual incluye 26 nuevos fármacos, entre los que destaca el Heberprot-P, el cual es el único en su tipo y a logrado la cicatrización de las úlceras del pie diabético en más de 300 mil pacientes de 23 países.
De acuerdo con La Organización Mundial de la Salud, el pie diabético es la infección, ulceración y destrucción de tejidos profundos de la extremidad inferior. El daño de los nervios de los pacientes con diabetes provoca una pérdida de la sensibilidad en los pies, lo que causa que no sienta una cortadura, ampolla o llaga. Estas lesiones pueden causar úlceras o infecciones y, en casos graves, hasta la amputación.
Señala que en México, cada año al menos 100 mil personas sufren la amputación de alguna extremidad inferior derivado del “pie diabético” por la falta de cuidado y atención a las complicaciones de esta enfermedad, que tiene relación con la obesidad y el sobrepeso.
Con este nuevo fármaco creado por científicos cubanos; que hasta ahora es el único en el mundo que ha logrado la cicatrización de las úlceras del pie diabético en 70 por ciento de los pacientes, se espera que sea implementado en el país.
Al respecto, el titular de Cofepris, Julio Sánchez y Tépoz, comentó que el proceso para la autorización del Heberprot-P se inició hace un año. Personal del organismo visitó la planta donde se elabora e hizo una revisión minuciosa de los estudios clínicos que se han practicado y con los cuales está demostrada la calidad, seguridad y eficacia del producto, indicó.
Por su parte, Eulogio Pimentel, director del Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología de Cuba, estuvo en México el pasado lunes en la ceremonia en que recibió el registro sanitario otorgado por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) para el Heberprot-P, el cual desde su lanzamiento en 2007 en la isla, ha sido utilizado por más de 300 mil personas en los 23 países donde se comercializa.
Explicó que una parte del problema de las úlceras está en la deficiencia de circulación sanguínea y la otra es la carencia de factores de crecimiento celular; estos factores de crecimiento epidérmico humano elaborados mediante ingeniería genética son los que aporta el biotecnológico cubano.
Actúa desde el fondo de la herida hacia la superficie. Esta característica es la que distingue al producto de otros que trabajan sólo en la parte externa de la herida.
El Heberprot-P se inyecta directamente en la zona más profunda de la úlcera, tres veces por semana y, en promedio, cicatriza luego de 10 dosis, incluso las más profundas y de varios años de evolución.
El experto consideró que los pacientes mexicanos obtendrán un gran beneficio con este producto, sobre todo por la elevada prevalencia de diabetes en el país, alrededor de 10 por ciento de la población general.
Mencionó que al año, alrededor de 3 por ciento de los enfermos desarrolla alguna úlcera en extremidades. De ellos, una tercera parte evoluciona a un problema crónico, es decir, que no cicatriza. Comentó que se iniciará el trámite ante el Consejo de Salubridad General para que el Heberprot-P sea incluido en el Catálogo de Medicamentos del Sector Salud, para que luego se pueda incorporar a los cuadros básicos de instituciones como el Seguro Social, ISSSTE y Seguro Popular.